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阿尔茨海默症观后感1000字-阿尔茨海默症能治好吗针对阿尔茨海默症的

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阿尔茨海默症能治好吗

导语:阿尔茨海默病治疗的方式很多,但是需要注意,这些所谓的治疗方式往往有一定的缺陷,比如说选用胆碱抑制剂治疗的时候有可能导致腹泻或者恶心

阿尔茨海默病治疗的方式很多,但是需要注意,这些所谓的治疗方式往往有一定的缺陷,比如说选用胆碱抑制剂治疗的时候有可能导致腹泻或者恶心等不良反应,再比如说使用抗议乙酰胆碱分解酵素治疗的时候,容易导致患者出现幻觉,或者是失眠现象。另外这些治疗方式并不能根本上治愈的病。下面就来介绍一下阿尔茨海默病的一些治疗方法。

针对阿尔茨海默症的“中国方案”出炉

来源:《文萃报·周二版》2019年第45期

记者11月2日从中国科学院上海药物研究所获悉,由中国海洋大学、中科院上海药物研究所、上海绿谷制药有限公司研发的一款治疗阿尔茨海默症新药已通过国家药品监督管理局批准,可用于轻度至中度阿尔茨海默症,改善患者认知功能。该药为全球首次上市,将为患者提供新的治疗方案。

这款名为“九期一”(甘露特钠,代号GV-971)的原创新药,由中科院上海药物所研究员耿美玉率领的团队坚持22年,在中国海洋大学、中科院上海药物所与上海绿谷制药的接续努力下研发成功。

阿尔茨海默症俗称老年痴呆症,一旦患病,人的记忆力、思维判断能力等会被脑海中的“橡皮擦”慢慢擦去。据国际阿尔茨海默症协会统计,目前全球约有4800万患者,每3秒钟还将增加一个新病例。随着人口逐渐老龄化,阿尔茨海默症的危害越发显现。

全球用于临床治疗阿尔茨海默症的药物目前只有寥寥数款。各大制药公司在过去20多年里相继投入巨资研发新的药物,大多宣告失败。该领域已有17年无新药上市。

据了解,共有1199例受试者参加了“九期一”的1、2、3期临床试验研究。其中3期临床由上海交通大学医学院附属精神卫生中心和北京协和医院牵头组织、在全国34家三级甲等医院开展,共完成818例受试者的服药观察。整个临床试验由全球知名的新药研发外包服务机构艾昆纬负责管理。

为期36周的3期临床研究结果表明,“九期一”可明显改善轻、中度阿尔茨海默症患者认知功能障碍。与安慰剂组相比,主要疗效指标认知功能改善显著,认知功能量表评分改善254分(p耿美玉介绍,临床前作用机制表明,“九期一”通过重塑肠道菌群平衡,抑制肠道菌群特定代谢产物的异常增多,减少外周及中枢炎症,降低β淀粉样蛋白沉积和Tau蛋白過度磷酸化,从而改善认知功能障碍。靶向脑——肠轴的这一独特作用机制,为深度理解“九期一”临床疗效提供了重要科学依据。

(据新华社113讯)

11微管相关蛋白tau异常学说tau蛋白具有合成和稳定神经元细胞的作用,老年痴呆病人中tau蛋白总量显著增加,且增加的tau蛋白以异常过度磷酸化形式为主。研究表明,若tau蛋白被异常磷酸化则极易形成双螺旋纤维丝,进而形成神经纤维缠结,导致老年痴呆〔2〕。

12Aβ毒性学说老年痴呆总的来说是一种淀粉样变性病,它由膜内淀粉样前体蛋白(amyloidprecursorprotein,APP)的异常水解和错误的折叠所致。APP含有770个氨基酸残基,有两条水解途径:第一条是先由α-分泌酶在687位点水解,再由γ-分泌酶在711/713位点水解,该途径不会产生淀粉样肽(β-amyloidpeptide,Aβ);第二条是先由β-分泌酶在671位点水解,再由γ-分泌酶在711/713位点水解,该途径产生Aβ40和Aβ42。其中Aβ40是主要形式,而Aβ42则是致病形式,能导致APP沉淀,形成老年斑〔3〕。已有的证据充分表明Aβ在老年痴呆的发病过程中起到至关重要的起始及枢纽作用。

13基因突变学说21号染色体上APP基因突变,14号染色体上的早老素1基因和1号染色体上早老素2基因突变导致了50%~80%的家族性老年痴呆,占所有老年痴呆病人的3%~5%。其他可能导致老年痴呆的基因位点存在于9,10,12和19号染色体上〔3〕。另外,载脂蛋白酶E(apolipoproteinE,ApoE)等位基因是老年痴呆另一个非常重要的遗传危害因子,等位基因ε4增加或ε2减少都会增加患老年痴呆的危险〔4〕。

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